Infarmed aprova lanreotida 120 mg da Ipsen
A filial de Portugal da Ipsen acaba de anunciar que o Infarmed - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde aprovou uma nova indicação para a lanreotida120 mg. A nova indicação é o “tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NETs) de grau 1 e de um subgrupo de grau 2 (índice Ki67 até 10%) do intestino médio, pâncreas ou de origem desconhecida, quando se tenha excluído o intestino posterior, em doentes adultos com doença localmente avançada inoperável ou metastática”, é referido em comunicado.
A decisão do Infarmed assenta nos dados fundamentais do estudo CLARINET, que demonstram uma redução de 53% do risco relativo a nível da progressão da doença e morte quando os doentes são tratados com lanreotida 120 mg versus placebo.
Guillaume Gaud, diretor-geral da Ipsen Iberia afirma estar satisfeito com a aprovação desta nova indicação para a lanreotida, “que prova a qualidade científica dos nossos resultados clínicos”.
O responsável adianta ainda que a Ipsen está neste momento a lançar a lanreotida em Portugal como “o primeiro e único análogo da somatostatina aprovado como agente antitumoral para o tratamento de tumores neuroendócrinos do pâncreas e do intestino médio.”
A Ipsen é uma empresa farmacêutica global especializada com um volume total de vendas que ultrapassou os 1,2 mil milhões de euros em 2014. Vende mais de 20 medicamentos em mais de 115 países, com uma presença comercial direta em 30 países.
